Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение бустерной дозы вакцин от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом. Речь идет о препаратах Pfizer и Moderna.

Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Reuters, информирует UAINFO.org. 

В четверг регулирующий орган США внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин. Таким образом разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей.

Читайте также: У вакцин Pfizer и Moderna обнаружили новые побочные эффекты

"Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит", - говорится в сообщении.

Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы.

Читайте также: Moderna ефективніша у випадку зі штамом "Дельта", ніж Pfizer

Moderna также заявила о возможной необходимости в бустерных дозах, особенно с учетом того, что вариант Delta вызвал повторное инфицирование полностью вакцинированных людей.

Підписуйся на сторінки UAINFO у Facebook, Twitter і YouTube