Теперь,если хотя бы один из 6-ти критериевприсутствует, лекарство будет внесенов список запрещенных к рекламе. Обезопаситли это потребителей от самолечения инеправильного применение медикаментов?

Приказ№422 гласит, что во время государственнойрегистрации (перерегистрации) решенияпро внесение лекарственного средствав список запрещенных к рекламе содновременным дублированиеминформации в Государственномреестре лекарственныхсредств Украиныбудет приниматься Минздравомна основе рекомендаций Государственногоэкспертного центра МОЗ, при наличии хотябы одного из следующих критериев:

1. Отпусклекарств, осуществляемый толькопо рецепту врача.

2. Лекарство, содержащее наркотическиесредства, психотропные веществаили прекурсоры.

3. Еслииспользование лекарственного препарата можетвызвать зависимость, котораяуказана в инструкции для медицинскогоприменения, за исключением лекарственныхсредствдля наружного применения.

4. Лекарственноесредство используется исключительнодля лечения во время беременностии лактации.

5. Лекарство используется исключительнодля лечения детей в возрасте до 12 лет

6. Лекарственноесредство используется для лечения:

- туберкулеза,

- венерическихзаболеваний,

- чрезвычайно опасныхинфекционных заболеваний,

- ВИЧ /СПИДа,

- рака идругих опухолей,

- хроническаябессонница,

- сахарногодиабета,

- ожирения (включая лекарственныесредства, применяемые для снижениявеса),

- импотенции(эректильной дисфункции).

 Союзпотребителей медицинской продукции напротяжении последних несколько месяцевподнимал эту тему. Ознакомившись сновой редакцией проекта приказа,обсуждения которого прошло кулуарно,без привлечения общественности, уэкспертов Союза потребителей возниклоряд вопросов. В связи с этим, былнаправлен письменныйзапрос в Минздрав с просьбойразъяснить опубликованную информацию,и дать, по существу, ответы на нескольковопросов, а именно:

-Какие соображения или исследованиябыли проведены при формировании критериевзапрета лекарственных средств?

-На каком основании в проект новойредакции приказа внесены измененияотносительно применения лекарственногосредства исключительно для лечениядетей до 12 лет?

С формальнымответом Минздрава можно ознакомиться,мы опубликовали его на сайте.

В данномвопросе Минздрав практически самоустранилсяот организации механизма предоставленияпациенту информации о лекарственныхсредствах. Притом, что самолечение инеправильное применение медикаментовимеют явные негативные последствия длянеопределенного количества потребителей,Минздрав всё-таки решил воздержатьсяот регулирования в этом секторе.

Владислав ОНИЩЕНКО