Регулюючий орган Європейського Союзу почав перевірку китайської вакцини проти коронавірусу компанії Sinovac для оцінки її ефективності і безпеки, що є першим кроком до можливого схвалення для використання в 27 країнах-членах ЄС.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило, що його рішення про початок перевірки засноване на попередніх результатах лабораторних і клінічних досліджень, повідомляє агентство Associated Press, інформує UAINFO.org з посиланням на  Gazeta.ua.

"Ці дослідження показують, що вакцина викликає вироблення антитіл, які борються з коронавірусом і можуть допомогти захистити від хвороби", – йдеться в заяві агентства.

Читайте також: Який склад вакцин від COVID-19?

Агентство також проводить поточні перевірки трьох інших вакцин: німецької CureVac, американської Novavax і російської Sputnik V.

Агентство заявило, що його експерти будуть "оцінювати дані по мірі їх надходження, щоб вирішити, переважують чи переваги ризики" вакцини. Поточна перевірка триватиме до тих пір, поки "не буде достатньо доказів для офіційної заяви на отримання дозволу на продаж", – заявили в EMA, додавши, що не можгут передбачити терміни перевірки.

Читайте також: Украина заняла 81 место в мировом рейтинге вакцинации против COVID-19

Таке схвалення стане першим випадком, коли китайська вакцина буде внесена в список екстреного використання від агентства охорони здоров'я ООН, і викличе більш широке впровадження китайських вакцин, які вже використовуються в деяких країнах за межами Китаю, в тому числі і в Україні. 

30 квітня в Україну прибула друга партія китайської вакцини CoronaVac від компанії Sinovac проти Covid-19. Це ще 500 000 доз.

Підписуйся на сторінки UAINFO у Facebook, Twitter і YouTube