Судинна непрохідність часто стає причиною інсультів та ураження головного мозку. Іноді вона призводить і до хвороби Альцгеймера, але це відбувається далеко не завжди. Найчастіше медики посилаються на спадковість, оскільки давно помічено, що у тих, чиї близькі родичі мають цей діагноз, ризик захворіти підвищується, пише НВ, інформує UAINFO.org.

Лікарі Колумбійського університету провели дослідження серед пацієнтів з Альцгеймером та виявили ген FMNL2, який бере участь у виведенні токсичних білків із мозку.

Цей фактор є чутливим до цереброваскулярних порушень. На думку вчених, FMNL2 відкриває гематоенцефалічний бар'єр, послаблюючи оболонку клітин, що його підтримують, — астроцитів. Внаслідок цього організм позбавляється токсичних білкових сполук (амілоїдів).

Читайте також: Хвороба Альцгеймера починається в печінці: вчені надали докази нового відкриття

Це припущення медики вже перевірили на тваринах, виявивши в мозку рибок та мишей ті самі зміни після введення амілоїдів.

Крім теоретичних причин виникнення хвороби, відкриття дало вченим механізм лікування хвороби. За допомогою додавання FMNL2 можна буде посилити виведення білків із мозку, тим самим вилікувавши хворобу.

Читайте також: Дієтологи з Університету Раша у США розробили дієту, яка може захистити від хвороби Альцгеймера

Так, це поки не готовий препарат, який можна купити в аптеці, але рівень розвитку генної інженерії дозволяє сподіватися на виробництво ліків у майбутньому.

Група планує почати вивчення інших можливих генетичних чинників виникнення хвороб мозку.

Підписуйся на сторінки UAINFO Facebook, Telegram, Twitter, YouTube