Дослідницька група з США виявила, що ракові клітини AKT-типу, які часто зустрічаються при раку молочної залози, можуть бути вбиті звичайним молочним цукром, галактозою.

Виявилося, що ракові клітини цього типу можуть харчуватися тільки одним типом цукру, а від іншого – вмирають, пише НВ.

Як і будь-які клітини в організмі, ракові клітини потребують цукрів, а саме глюкози, для підживлення і зростання клітин. Ракові клітини, зокрема, переробляють глюкозу з набагато більшою швидкістю, ніж нормальні клітини. Однак дослідники з Департаменту хімічної інженерії та матеріалознавства сімейства Морських Дослідників США Вітербо виявили слабкість поширеного типу ракових клітин: негнучкість цукру. Тобто, коли ракові клітини піддаються впливу іншого типу цукру — галактози — клітини не можуть адаптуватися і загинуть.

Читайте також: Чи смерть – це найгірше? 

У статті вчених описується, як онкогени, гени, що викликають рак, також можуть привести до того, що ракові клітини стануть негнучкими до споживання цукру. Зазвичай клітини ростуть шляхом метаболізму глюкози, але більшість нормальних клітин також можуть рости з використанням галактози. Проте, команда виявила, що клітини, що володіють загальним канцерогенним геном на ім'я AKT, не можуть обробляти галактозу, і тому вони вмирають при впливі цього типу цукру.

Автори роботи з’ясували, що вплив на клітини галактозою змушує їх активувати окислювальний метаболізм, при якому кисень використовується для перетворення цукрів на енергію, на відміну від гликолитического метаболізму, де енергія походить з глюкози.

Читайте також: Темна сторона життя вашої шкіри. Меланома підступна, рано та агресивно метастазує – лікарка

Це відкриття не означає, що сама галактоза буде ефективним засобом лікування ракових клітин типу АКТ, але воно дійсно виявило фундаментальний недолік в цих клітинах, який призводить до їх загибелі.

"Те, що ми намагаємося зробити, — це використовувати системний підхід, щоб зрозуміти це, тому ми можемо використовувати будь-якої тип цільової лікарської або генної терапії, яка може викликати аналогічний ефект і змусити клітину перейти в цей окислювальний стан", — підкреслили автори роботи.

Результати дослідження також показали, що, хоча окислювальний процес, викликаний галактозою, дійсно приводив до загибелі ракових клітин типу АКТ, коли клітини піддавалися інший генетичної мутації, MYC, галактоза не вбивала клітини.

В майбутньому головне завдання команди — з’ясувати, які типи комбінованих методів лікування слід застосовувати для дослідження ракових клітин з геном AKT, щоб отримати більш ефективні терапевтичні засоби.

Додамо, недавнє дослідження показало, що сильний стрес може провокувати розвиток раку шкіри. Зокрема, датські і британські вчені припустили, що психологічний стрес від втрати партнера є фактором ризику розвитку меланоми.

Читайте також: Діагноз – рак. Повернення

У дослідженні, яке включало інформацію з британського реєстру досліджень і клінічної практики, дослідники виявили, що втрата партнера була пов’язана зі зменшеним ризиком діагнозу меланоми, але з підвищеним ризиком смерті після постановки діагнозу.

Вони виявили, що у пацієнтів з меланомою, які перенесли важку втрату, ризик смерті від меланоми на 17% вище, ніж у тих, хто не переніс важку втрату, з аналогічними результатами, які спостерігаються як у Великобританії, так і в Данії.

У той час, як попередні дослідження припускали зв’язок між різними типами стресу і прогресуванням меланоми, яка, можливо, зіграла свою роль у відкритті, автори нової роботи припускають, що альтернативне пояснення може полягати в тому, що у скорботних людей більше немає близької людини, щоб допомогти помітити зміни шкіри.

Підписуйся на сторінки UAINFO у Facebook, Twitter і YouTube